Новини

Нов терапевтичен подход при нелечимо нервно заболяване ALS

Нов терапевтичен подход при нелечимо нервно заболяване ALS


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Учените изследват терапевтичните подходи за лечение на ALS

Амиотрофичната латерална склероза (ALS) нервна болест е известна от повече от 100 години, но все още няма лечение за нея. Сега учените изследват терапевтичните подходи срещу болестта, които много хора познават, особено след т. Нар. „Предизвикателство с ледена кофа“.

Неизлечимо заболяване на нервите

Невродегенеративното заболяване амиотрофична латерална склероза (ALS), което може да причини силни мускулни потрепвания, мускулна слабост и спазми, наред с други неща, води до разрушаване на двигателните нервни клетки и по този начин до прогресивна парализа. Сравнително рядката болест - около три от 100 000 души са засегнати всяка година - все още не е лечима. Въпреки че изтъкнати пациенти като покойният професор по физика Стивън Хокинг и „Предизвикателството с ледена кофа“ направи АЛС по-известен през лятото на 2014 г., болестта, която е известна от около 100 години, все още не е лечима.

Заболяването обикновено е фатално за кратко време

В повечето случаи заболяването на централната нервна система води до смърт в рамките на три до пет години от началото.

Малко хора могат да живеят с рядката болест като астрофизика Стивън Хокинг от десетилетия.

Учени от Техническия университет (TU) Дрезден и негови колеги са открили начини за намаляване на смъртта на нервните клетки и изследват терапевтични подходи за лечение на ALS.

ALS води до мускулна слабост и парализа

Какво всъщност се случва в тялото на пациенти с ALS?

Както е обяснено в съобщение от TU Dresden, мускулите и по този начин движението на тялото се контролират от специални нервни клетки, моторните неврони.

Те постепенно отмират в хода на заболяването. С напредването на ALS пациентите все повече страдат от мускулна слабост и парализа, които водят до нарушения на речта, движението и преглъщането и сериозно увреждат ежедневието.

Но кои процеси водят до смъртта на нервните клетки? Причините, които водят до смъртта на нервните клетки, все още не са напълно известни.

Изследвано е обаче, че промененото поведение на някои протеини е пряко свързано с ALS.

Един от тях е RNA-свързващият протеин FUS (FUsed in Sarcoma), който играе решаваща роля в клетките: той регулира генетичните пратеници и влияе върху взаимодействието на различни протеини.

Мутациите в FUS протеина водят до отлагания и струпване на FUS протеина в цитоплазмата, което води до един от най-агресивните варианти на ALS.

Смъртта на нервните клетки се намалява

Лара Марроне и Джаред Стернекерт от Центъра за регенеративни терапии Дрезден (CRTD) в ТУ Дрезден, заедно с други учени от Германия, Италия, Холандия и САЩ, откриха, че взаимодействията между протеините, свързващи РНК, допринасят повече за развитието на болестта на ALS принос, отколкото беше известно преди.

В своята работа наскоро публикувана в научното списание "Acta Neuropathologica", изследователският екип показа, че взаимодействията на увредените FUS протеини с други протеини нарушават баланса (хомеостазата) на RNA-свързващите протеини, което допринася решаващо за дегенерацията на нервните клетки.

В допълнение, учените показаха, че лекарствено-индуцираното разграждане на собствените протеини на клетката (автофагия) забавя патологичните процеси, които могат да бъдат причинени от дефектния натрупан FUS протеин.

Според информацията, индуцираната автофагия не само спестява РНК-свързващите протеини, но и намалява смъртта на нервните клетки.

Това подобрение е разработено от изследователите в експерименти с клетъчни култури с препрограмирани стволови клетки (iPS клетки) от пациенти и потвърдено в моделния организъм на плодовата муха.

Засегната е белтъчната машина

„Неправилно натрупаният FUS протеин влияе на машината за разграждане на протеина, така че FUS се натрупва в цитоплазмата на клетките“, казва Лара Марроне, докторант в CRTD и водещ автор на изследването.

"Това задейства порочен цикъл, който допълнително възпрепятства клетъчните системи за контрол на качеството на протеини, които са отговорни за поддържането на протеиновия баланс", казва ученият.

"Поради това подозирахме, че увеличаването на автофагията може също да подобри положението на други протеини, свързващи РНК."

До каква степен повишената автофагия е възможен терапевтичен подход за пациенти с ALS, сега изследователите от групата Sterneckert към CRTD ще проучат.

Друга цел на нейното изследване е да използва РНК-свързващи протеини в пробите на пациентите като биомаркери за ALS заболяване.

Лечебни невродегенеративни заболявания

Джаред Стернекерт и неговият екип използват индуцирани плюрипотентни стволови клетки (iPS клетки), за да изследват невродегенеративни заболявания като ALS и Паркинсон.

Те работят в CRTD, където изследователи от повече от 30 държави дешифрират принципите на регенерацията на клетките и тъканите и изследват тяхното използване за диагностика и лечение на заболявания.

CRTD свързва лаборатория и клиника, свързва учените с лекарите, използва експертиза в изследването на стволови клетки, редактиране на геноми и регенерация на тъканите за една цел:

Излекуването на невродегенеративни заболявания като ALS, Алцхаймер и Паркинсон, хематологични заболявания като левкемия, метаболитни заболявания като диабет и очни и костни заболявания, като се използват нови диагностични и терапевтични възможности. (AD)

Информация за автора и източника


Видео: Германска Нова Медицина: Петте биологични закона (Юли 2022).


Коментари:

  1. Rheged

    Интересно е. Кажи ми къде мога да прочета за това?

  2. Whitlock

    Nothing strange.

  3. Archie

    много любопитен въпрос

  4. Aramis

    Премахнах това съобщение



Напишете съобщение