Новини

Предупреждение за фатални взаимодействия с това лекарство за херпес


Лечението с херпес може да причини сериозни взаимодействия

Писмо с червена ръка предупреждава за потенциално фатални взаимодействия между лекарствата за херпес от класа на лекарства, съдържащи бривудин, и така наречените флуоропиримидини. В никакъв случай не трябва да се приемат едновременно бривудин и флуоропиримидин.

Трябва да има празнина от поне четири седмици между употребата на бривудин и флуоропиримидини, за да се избегнат потенциално фатални взаимодействия, предупреждават притежателите на разрешения за пускане на лекарства, съдържащи бривудин, след консултация с Европейската агенция по лекарствата (EMA). Съответно червено писмо е публикувано на уебсайта на Федералния институт за лекарства и медицински изделия (BfArM).

Бривудин и флуоропиримидини

Лекарства с бривудин се използват срещу вируса на херпес симплекс тип 1 (спусък на настинки) и херпес зостер (спусък на херпес зостер). Флуоропиримидините се използват в терапията на рака, но и при лечението на гъбични инфекции. Ако и двете активни съставки се приемат паралелно, това може да има фатални последици.

Флуоропиримидиновата токсичност значително се повишава

Бривудин инхибира дихидропиримидин дехидрогеназата (DPD), ензим, който метаболизира лекарства на базата на пиримидин, като флуорурацил, капецитабин, тегафур и флуцитозин, чрез основния си метаболит бромовинил урацил (BVU). По този начин, инхибирането на DPD води до повишено ниво на флуоропиримидини, което увеличава токсичността на флуоропиримидин до такава степен, че е потенциално фатална.

Взаимодействие с предстоящи смъртни случаи

„Смъртните случаи могат да настъпят в резултат на лекарствени взаимодействия между бривудин и флуоропиримидини (например флуороурацил (5-FU), капецитабин, тегафур, флуцитозин)“, ясното предупреждение в писмото на Червената ръка. Следователно, техническата информация, листовката за опаковки и етикетирането на външната картонена опаковка ще бъдат съответно преразгледани, за да се покаже още повече спазването на 4-седмичния интервал между лечение с бривудин и флуоропиримидини.

Към всяка опаковка трябва да бъде включена и пациентска карта с най-важната информация за пациентите и здравните специалисти, като трябва да бъде предоставен контролен списък за предписване на лекари.

Кой не трябва да вземе Brivudine?

Според червеното писмо, бривудинът е противопоказан при пациенти

  • които наскоро са получили, понастоящем получават или предстои да получат химиотерапия за рак в рамките на четири седмици с лекарствени продукти, съдържащи флуороурацил, включително неговите локални препарати, пролекарства (напр. капецитабин, тегафур) и комбинирани лекарствени продукти, съдържащи едно от тези активни вещества или други флуоропиримидини ,
  • които наскоро са получили или в момента получават противогъбична терапия с флуцитозин; защото малко количество флуцитозин се превръща във флуороурацил.
  • които са имунодефицитни, като напр тези, които наскоро са имали химиотерапия с рак.

(FP)

Информация за автора и източника

Този текст съответства на спецификациите на медицинската литература, медицинските указания и текущите изследвания и е проверен от лекарите.

Дипл. Географ Фабиан Питърс

Чудесно:

  • Федерален институт за лекарства и медицински изделия (BfArM): Кратка информация за лекарства, съдържащи бривудин: Потенциално фатална токсичност на флуоропиримидини, когато се използва малко преди, едновременно с или в рамките на 4 седмици след края на лечението с бривудин (публикувано на 13 май 2020 г.), bfarm .de



Видео: НАЦЕПЕНИ ЪГЪЛЧЕТА НА УСТНИТЕ - причини и лечение (Януари 2022).